原子吸收分光光度計的靈敏度高，檢出限低，火焰原子吸收光譜法檢出限可達10-6g·L-1，無火焰原子吸收檢出限可達10-9g·L-1?；鹧嬖游展庾V法的相對誤差小于1%，無火焰原子吸收光譜法為3%-5%。設(shè)備選擇性好，干擾小，由于分析方法不同元素時選用不同的元素?zé)糇鬏椛湓?，吸收對該元素來說是特征性的。
原子吸收分光光度計的應(yīng)用范圍廣，可測定的元素達70多種，幾乎包括所有金屬元素和一些類金屬元素（如，As、Se、Sb等）。
為使原子吸收分光光度計的檢測功能在檢定期間內(nèi)處于正常的工作狀態(tài)，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。在儀器設(shè)備兩次檢定期間，對該設(shè)備進行期間核查，以驗證設(shè)備是否保持校準(zhǔn)時的狀態(tài)，確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。
對于原子吸收分光光度計檢出限的核查要求：
調(diào)試儀器處于工作狀態(tài)（鎘空心陰極燈），待基線穩(wěn)定后，通過對空白溶液多次測量的標(biāo)準(zhǔn)偏差結(jié)果及標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程斜率，計算出鎘的檢出限（mg/L）。
XL=Xb＋KSb；
式中：
Xb-空白溶液多次測量的平均值（n≥20）；
Sb-空白溶液多次測量的標(biāo)準(zhǔn)偏差；
K-根據(jù)一定置信水平確定的系數(shù)；
則與XL—Xb（即KSb）相應(yīng)的濃度或量即為檢出限L：
L=(XL—Xb)/S=KSb/S；
式中：
L-檢出限；
S-方法靈敏度（標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程斜率）。
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